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本文目录一览:
- 1、昂丹司琼说明书
- 2、昂丹司琼的药理及适用症
- 3、昂丹司琼每一步合成原理
- 4、昂丹司琼的注意事项
- 5、盐酸昂丹司琼注射液的药代动力学
昂丹司琼说明书
功能主治昂丹司琼,是一种用于专门预防放射性物质或者化疗药物引起的恶心,呕吐等症状的药物,另外它还能够增加人体肝脏的解毒能力,非常有效地保护人体健康。
盐酸昂丹司琼注射液的说明书中有以下功效:用于放射治疗和细胞毒类药物化疗引起的呕吐。
舒必利片2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时 可具体参考一下药品说明书,并咨询一下医生。
对症治疗 :呕吐可以给与 昂丹司琼止吐 ,食管反流病和烧心口服 抗酸剂(如,氢氧化铝和氢氧化镁)或H2受体阻滞剂(如,法莫替丁或雷尼替丁) ,补液纠酸治疗等。
这要看具体药物的种类,有些是要求严格避光的,这在药品说明书一般均有明确要求,如下所列药物均要求使用过程中需要避光。
昂丹司琼的药理及适用症
昂丹司琼适用于治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐,也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。
药理作用:本品是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。
毒理研究: 生殖毒性:本品经口给药剂量达15mg/kg/天时,对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。
功能主治昂丹司琼,是一种用于专门预防放射性物质或者化疗药物引起的恶心,呕吐等症状的药物,另外它还能够增加人体肝脏的解毒能力,非常有效地保护人体健康。
主要适用于胃及食管返流、胃运动减弱、胃轻瘫、便秘等。 上述两药因兴奋胃肠平滑肌,协调胃肠运动,促进肠内容物推进,故又称为胃肠动力药。
昂丹司琼每一步合成原理
溴苯胺和1,3-环己二酮反应,再脱溴化氢环合,生成四氢咔唑衍生物,该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应。接着和碘甲烷反应,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应,得到昂丹司琼。
昂丹司琼的注意事项
1、.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。
2、严重肝功能损害者,每日总剂量不应超过8mg。
3、不宜用于心功能不全病人。孕妇及哺乳期妇女用药本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定,对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。
4、【注意事项】 常见头痛、头部和上腹部温热感;偶见便秘、暂时血清转氨酶增加;罕见过敏反应。 对本品过敏者禁用,孕妇及哺乳期妇女慎用。 本品注射剂不能与其他药物混于同注射器中使用或同时输入。
5、少儿、老人及妊娠期妇女并非严格禁忌,但应控制每天用量不得超过0.15mg/kg。不推荐早孕期间使用本品。
盐酸昂丹司琼注射液的药代动力学
1、昂丹司琼的蛋白结合率为71-76%。昂丹司琼通过不同的代谢途径,主要为肝脏代谢后从循环中清除。从尿中排出的原形药量小于摄入剂量的5%。缺乏酶CYP2D6(异喹胍多态性)不影响昂丹司琼的药代动力学。
2、口服或静脉用药时,本品的体内代谢情况大致相同。其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物由粪尿排泄。血浆蛋白结合率为75%。
3、口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为3小时。稳态表观分布容积约为140L。血浆蛋白结合率是70~80%。主要自肝脏代谢,药物代谢后由粪尿排出,从尿中排出的原形药小于5%。
4、昂丹司琼为一种高度选择性的5一羟色胺:(5HT3)受体拮抗剂,能抑制由中和放疗引起的恶心呕吐。其作用机制目前尚不完全清楚。
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