大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于易感基因的问题，于是小编就整理了3个相关介绍易感基因的解答，让我们一起看看吧。
易感基因检测有用吗？
有用的，易感基因是指使人有易于患某种或某类疾病倾向性的基因，比如心脑血管疾病、糖尿病等。与生俱来的基因“缺陷”（易感基因）与不相适应的外来环境因素相互作用就会引发疾病，即“内因+外因=疾病”，因此，携带某种疾病易感基因的人，不注重后天的预防保健，最终会导致疾病的发生。研究表明，在相同的不良生活环境或生活方式下，带有某些易感基因的人，发生疾病的几率比一般人要高出几十倍，甚至上百倍。通过检测人体疾病易感基因，可及早判断罹患某种疾病的可能性，给高发人群给予早期干预，可有效降低疾病的发病率、致死致残率等。
当然有用。
易感基因是针对临床上常见的难治的复杂性疾病来说的，如肿瘤，糖尿病，高血压，冠心病，胃溃疡，哮喘，精神分裂症，强制性脊柱炎，类风湿关节炎，系统红斑狼疮等。
从遗传的角度说，这些疾病都是多基因病，由多个易感基因和环境因素共同作用导致。
怎样预防肿瘤等疾病的发生？
在个体生命早期如刚出生或青少年时期进行易感基因检测，然后制定未来个性化健康管理措施，规避引发疾病的环境因素，管控疾病发生风险，就会永葆健康。
基因遗传和基因突变所形成的癌症有区别吗？
基因遗传引起的癌症，防不胜防，可经常体检有关项目，尽早防治；基因突变引起的癌症，与长期炎症***、经常接触致癌物质、等等有关；再有一种是无因素莫名其妙致癌！只能听天由命啦！
首先从癌症来说没有区别的。癌症的本质就是基因和环境的因素。但是基因遗传不可改变，基因突变可以预防的，下来从癌症和基因的关系，啥是基因遗传和基因突变，基因有问题怎么预防癌症来说说。
1，基因和癌症的有什么关系？
先说说基因，人体有2万多个基因，相互之间有特别复杂的关系，可谓牵一发而动全身。癌症的本质是细胞失控，细胞失控的本质是基因变异。
基因出问题不一定就会导致癌症，但是基因能增加癌症得病的概率，比如两个人吃喝拉撒一样，有癌症的基因的人就更容易得癌症。
2，啥是基因遗传和基因突变？
（1）基因遗传
因为孩子的爸爸和妈妈生的，所以基因遗传就是来自爸爸妈妈的遗传。专业词叫做胚系突变，就是胚胎里面自带的。
（2）基因突变
人体内细胞在一刻不停的生老病死，更迭换代。这样一不小心就可能发生基因错误，这种就是基因突变，专业词叫体系突变，就是自己身体内自己突变的。
所以他们的结果一样的，都是基因的***异，就可能发生好的变异，坏的变异，或者不好也不坏的变异。
3，基因有问题怎么预防癌症？
因为前面说了，癌症等于基因加环境。所以肯定要先知道基因情况呀。
基因的情况可以通过基因检测，得到基因分析报告做参考。如果有易感基因（也就是容易得癌症的基因），下来做的就是针对性的体检和预防。比如心脑类疾病肯性先保持身材，饮食清淡了。那个癌症风险高，肯定要注意体检，避免不好的生活因素和环境因素。
总的来说，基因有问题不可怕，因为更重要的是后天因素。我们要做的是照顾好身体，预防癌症。有条件基因体检，做更好的健康管理。
癌症的发病追踪到底，最终都是基因出了问题，基因出错，有问题的ＤＮＡ，指导出有问题的ＲＡＮ，然后继续往下游，就是翻译的蛋白质出问题，细胞出问题，异型，就成了癌细胞……
现在的问题是，基因是怎么出问题的？目前来看，有三种可能的方式或途径。
一种是环境因素，也就是各种致癌因素，生物的，物理的，化学的，诱发基因发生“不好”的突变，从而出问题。
一种是遗传因素，也就是从上一代身上直接遗传下来的就是“不好的”基因，处在同样的环境因素中，甚至没有明确的环境诱因（基本上不太可能完全避免），就容易出问题，说白了，就是“不抗打”，同样是接触某个致癌物，人家没事，你就有事，你的风险更高。
还有一种就是所谓的随机的“运气”因素，基因本来就是会发生突变的，有的是好的突变，有的是不好的突变，机体其实有自我修复功能，但如果随机发生的某种“不好”的突变刚好你赶上了，而且没有得到修复，累积下来，可能最终就出问题了。
什么是新生儿耳聋基因筛查？
新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念，即在行常规听力学筛查的同时，在新生儿出生时或出生后3天内***集脐带血或足跟血筛查聋病易感和常见基因，策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。
新生儿耳聋基因筛查，是对新生儿出生后***集足跟血或脐带血，提取DNA后通过分子遗传学技术对常见的耳聋易感基因进行检测，明确新生儿是否携带遗传性致聋遗传因素或风险，新生儿耳聋基因筛查可早期筛选出患有先天性听力障碍的患儿，同时可筛选出迟发性与药物性高危儿，实现早发现、早干预、早治疗，对于防聋治聋具有重要意义。我们家宝宝出生后的四十八小时去做耳聋基因检测，需要深入睡眠才能测试，抱过去把机器放到耳朵哪里，立刻又醒了，护士说这样不行，你要给她哄睡，这家伙怎么也不睡，没有办法只能第二天去测，第二天第三天还是一样，回到家我老公说不测了，我们家闺女听力好好的，不可能有问题的，我想也不测了，老是跑来跑去折腾孩子，到了产后四十二天的时候，带着我闺女去体检，随便我也检查一下，闺女体检着睡着了，看她睡的很熟，就干脆在做一下听力，比较放心些，这回听力做的很成功。
到此，以上就是小编对于易感基因的问题就介绍到这了，希望介绍关于易感基因的3点解答对大家有用。
